Description
Dispositif médical de classe I.
GRÂCE À LA TECHNOLOGIE SAFETAC
Le retrait est atraumatique1, 3, 6, 7 pour la plaie et indolore5 pour le patient. Adhésion douce et sélective. Pas d’arrachage des cellules cutanées6.
AUTO-FIXANT
Pas besoin de fixation supplémentaire.
PRODUIT RECOMMANDÉ
L’utilisation de pansements siliconés pour la prévention et le traitement des cicatrices est recommandée par un consensus d’experts1.
IMPERMÉABLE AUX LIQUIDES
Permet la douche. Barrière anti-microbienne (micro-organismes > 25 nm). Perméable aux échanges gazeux
COÛT DE TRAITEMENT JOURNALIER ÉCONOMIQUE
Découpable, repositionnable, Mepiform peut rester en place jusqu’à plusieurs jours
L’enduction de silicone issue de la technologie Safetac est unique et brevetée. Ses propriétés sont :
- Maintien d’un milieu humide optimal pour la cicatrisation 2, 3, 4
- Retrait atraumatique2, 4, 7, 8 pour la plaie et indolore pour le patient6 grâce à une adhésion douce et sélective permettant la préservation de 100% des cellules cutanées7
Selon un consensus d’expert1 et une étude9 : « l’utilisation locale et prolongée de pansements siliconés a montré de façon empirique, avoir un impact positif sur les cicatrices hypertrophiques et chéloïdes. »
Mepiform est constitué d’un film de polyuréthane laminé avec de la viscose non tissée. Il est semi-perméable et permet la douche.
L’amélioration d’une cicatrice ancienne peut nécessiter un traitement de 3 mois à 1 an.
Indications
Mepiform est indiqué pour le traitement des cicatrices hypertrophiques et ou chéloïdes récentes ou anciennes.
Mepiform peut être utilisé en traitement prophylactique sur des plaies chirurgicales fermées pour prévenir la formation de cicatrices hypertrophiques et/ou chéloïdes.
Mode d’emploi
Renouvellement
Pour un résultat optimal, Mepiform doit être porté 24h/24. Le pansement peut être retiré au moment de la douche/ du bain pour l’inspection et le lavage de la cicatrice. Une fois la peau propre et sèche, le même pansement peut être de nouveau appliqué. Lorsque les propriétés adhésives du Mepiform ne sont plus satisfaisantes, un nouveau pansement sera appliqué.
Pour plus d’informations, veuillez vous reporter à la notice d’utilisation accompagnant le produit.
Références
- Mustoe T A et al., International clinical recommendations on Scar Management. Plast. Reconstr. Surg, Vol 110, No 2 (2002), p. 560-571.
- Dykes, P.J. The effect of adhesive dressing edges on cutaneous irritancy and skin barrier function. J Wound Care, 2007. 16(3): p97-100.
- Zillmer, R., et al. Biophysical effects of repetitive removal of adhesive dressings on peri-ulcer skin. J Wound Care, 2006. 15(5): p. 187-191.
- Waring M., Bielfeld S., Mätzold K., Wilhem K.P., Butcher M. An evaluation of the skin stripping of wound dressing adhesives. J Wound Care 2011. 20 (9): p.412-422.
- Meaume, S., et al. A study to compare a new self adherent soft silicone dressing with a self adherent polymer dressing in stage II pressure ulcers. Ostomy Wound Management, 2003. 49(9): p44-52.
- Dykes, P.J., and Heggie, R. The link between the peel force of adhesive dressings and subjective discomfort in volunteer subjects. J Wound Care, 2003. 12(7): p. 260-262.
- Dykes, P.J., Heggie, R. and Hill, S.A. Effects of adhesive dressings on the stratum corneum of the skin. J Wound Care, 2001. 10(2): p. 7-10.
- Agren, M.S., Rosqvist, A., and Werthen, M. Novel and rapid method for quantification of stratum corneum disruption by adhesive wound dressings. in EWMA 2006. Prague.
- Maján J.I et al. Evaluation of a self-adherent soft silicone dressing for the treatment of hypertrophic postoperative scars. Jo WC, Vol15, No 5 (2006), p.193-6.
